HG_T 3785-2005
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ID： |
A8D198A952884B3AA7F2E4888D61231E |
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文件大小(MB)： |
0.31 |
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页数： |
11 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 71. 060. 50,G 12,备案号:16317-2005 H,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3785-2005,工业碳酸错,Zirconium carbonate for industrial use,2005一07一10发布2006一01一01实施,中华少味民共和国国家发展和改革委员会YAI},HG/T 3785-2005,前言,本标准由中国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCI)归口,本标准起草单位:天津化工研究设计院、营口阿斯创化工有限公司、河南佰俐联化学股份有限公司,本标准主要起草人:康蓉、张红、杨民乐、张晶、张思维、赵美敬,HG/T 3785-2005,工业碳酸错,范围,本 标 准 规定了工业碳酸错的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存,本 标 准 适用于工业碳酸错。该产品主要用作生产制备各种错化合物的原料及涂料干燥剂，也用于,纺织、造纸、化妆品等行业，还广泛应用于纤维、制纸的表面处理、建材防水剂、医药防霉、除臭剂、催化,剂等,分 子 式 :Zr20(CO3) xH20,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 191-2000 包装储运图示标志(eqvI SO 780，1997),GB /T 1250 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 2590.1--1981 氧化铬、氧化铅中氧化错和氧化铅合量的测定(苦杏仁酸重量法),GB /T 2590.3-1981 氧化错、氧化铅中硅量的测定〔硅翎蓝吸光光度法),GB /T 2590.6-1981 氧化错、氧化铅中钦量的测定(二安替毗琳甲烷吸光光度法),GB /T 6 678 化工产品采样总则,GB / T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696，1987),HG /T 3 696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备,HG /T 3 696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备,HG / T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备,3 要求,3.1 外观:白色粉末,3.2 工业碳酸错应符合表1要求,表1 要求单位为百分数,项目,指标,一等品合格品,错恰氧化物合量质量分数38. 0--42. 0 38. 0^-42. 0,氧化铁(Fez O,)质量分数( 0. 003 0. 005,二氧化硅(S102)质量分数( 0. 02 0. 04,氧化钠(Na, O)质量分数《0.05 0. 1,二氧化钦(Ti认)质量分数簇0. 002 0. 005,氛化物(以Cl计)质量分数镇0.1 0. 2,硫酸盐(以50;计)质量分数镇0.1 0. 2,HG/T 3785-2005,4 试验方法,4.1 安全提示,本 试 验 方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水,冲洗，严重者应立即治疗,4.2 一般规定,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-1992中规定的三,级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按,HG/T 3696. 1,HG/T 3696.2,HG/T 3696.3的规定制备,4.3 错错氧化物合la的测定,4.3.1 苦杏仁酸If法(仲裁法),4.3. 1. 1 方法提要,同 G B/ T 2590.1 -1981第1章,4.3.1.2 试剂,(1 )盐 酸 溶液:1+10,(2 )其 他 试剂和材料同GB/T 2590.1-1981第2章,4.3.1.3 分析步骤,(1 )试 验 溶液的制备,称 取 约 5g试样，精确至。.2 m g，置于250m L烧杯中，加水润湿，加人10m L盐酸溶液，加热至溶,液清亮。冷却后，全部转移至250 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液Ao,(2 )测 定,将 试 验 溶液A用中速定性滤纸干过滤，弃去起始的20m l滤液。用移液管移取25m l滤液，置于,250 mL烧杯中，加30 mL水、50 mL盐酸溶液，在电炉上加热至沸，取下。以下按GB/T 2590.1--1981,第3章从“加入50 mL 16%的苦杏仁酸溶液，二”开始，至“900 `C高温炉中灼烧至恒重”为止，进行,操作,4.3. 1.4 结果计算,错 铅 氧 化物合量的质量分数W,，数值以%表示，按式()]计算:,W,刀Ii一刀,2 (m,一m户X 1000,m只25/250,又100- (1),式中:,mi 一沉淀与塔祸质量的数值，单位为克(9);,1.2— 空钳祸质量的数值，单位为克(9);,m一试料质量的数值，单位为克(B)=,取 平 行 测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.200,4.3.2 容f 法,4.3.2. 1 方法提要,在 盐 酸 介质中，Zr02+与指示剂二甲酚橙生成红色络合物，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定,溶液进行滴定，EDTA与ZrO“十络合，ZrO“十与二甲酚橙的红色络合物被破坏，溶液呈现游离二甲酚橙,本身的黄色，指示终点,4.3.2.2 试剂,(1 )盐 酸 经胺,(2 )盐 酸 ,(3 )氨 水,HG……
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